中文 | English
生命科学学院门户网站
学院概况
正高
当前位置: 正高
罗志勇
邮  箱: 邮箱
职  称:
教授
联系电话:
传  真:
地  址:
个人简历

罗志勇,中南大学生命科学学院,博士,二级教授、博士生导师。

中南大学新药发现交叉中心主任

中南大学生物学“双一流”学科方向“重大疾病靶标发现与新药研发”带头人

国家自然科学基金委同行及会议评审专家

中国植物学会药用植物与植物药专业委员会副主任

湖南省生物化学与分子生物学会副理事长兼秘书长

湖南省植物学会副理事长

2021年获中南大学首届重大学术进展成果

2023年获中南大学卢惠霖优秀科研奖

研究方向:1)肿瘤、代谢性脂肪性肝病和器官纤维化、银屑病及遗传病等重大疾病治疗新药发现;2)稀有中药活性成分生物合成与合成生物学

科研项目:先后主持国家自然科学基金面上及国际合作项目10项;湖南省自然科学基金重点及科技研发重点4项。

发明专利与论文:申请国内和国际发明专利28项,其中获发明专利授权26项;Nature Communcations、Plant Physiology、Journal of Medicinal Chemistry等发表论文70余篇。

研究生培养:毕业研究生56人,其中博士生14人。指导在读博士生9人、硕士生9人。

主要学术贡献:(1)发现全球首个抑癌蛋白ASS1激活剂—多杀菌素A衍生物LM-2I,系新结构、新靶点与新机制的原创抗肿瘤I类候选新药,获得国家发明专利授权(ZL 202010375736.2),国际发明专利公布(WO 2021/218249 A1),为自主关键核心技术;该研究成果2021年4月发表于Nature Communications,已在国内、外产生重大学术影响,迄今下载阅读超26,000人次;“多杀菌素A及其衍生物靶向激活抑癌蛋白ASS1抗肿瘤作用的研究”,2022年获中南大学首届重大学术进展成果奖(中大科字[2022]15号)。(2)研发了靶向抑制肿瘤干细胞和血管生成的ZLM-7及靶向STAT3抗肿瘤醌类化合物ZSW;(3)首次发现转录激活人参皂苷合成关键酶达玛烯合酶(DDS)的关键转录因子PgNAC72;发现并研发了调控ERα/ERβ-TNFα通路诱导肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤新药人参皂苷Rh2衍生物。

研究生及博士后招生需求:具有生物学、医学、药学、化学、结构生物学及计算机药物靶标分析等背景,对源于天然活性分子新药发现与创制或稀有中药有效成分生物合成及合成生物学研究有浓厚兴趣及执着追求。联系邮箱:luozhiyong@csu.edu.cn

近年发表的代表性论文:

1、Zou Z, Hu X, Luo T, Ming Z, Chen X, Xia L, Luo W, Li J, Xu N, Chen L, Cao D, Wen M, Kong F, Peng K, Xie Y, Li X, Ma D, Yang C, Chen C, Yi W, Liu O, Liu S*, Luo J*,Luo Z*. Naturally-occurring spinosyn A and its derivatives function as argininosuccinate synthase activator and tumor inhibitor. Nat Commun. 2021 Apr 15;12(1):2263.

2、Jiang T, Zhang Y, Zuo G, Luo T, Wang H, Zhang R,Luo Z*. Transcription factor PgNAC72 activates DAMMARENEDIOL SYNTHASE expression to promote ginseng saponin biosynthesis. Plant Physiol. 2024 Jul 31;195(4):2952-2969.

3、Luo W, Zou Z, Nie Y, Luo J, Ming Z, Hu X, Luo T, Ouyang M, Liu M, Tang H, Xie Y, Peng K, Chen L, Zhou J,Luo Z*. ASS1 inhibits triple-negative breast cancer by regulating PHGDH stability and de novo serine synthesis. Cell Death Dis. 2024 May 6;15(5):319.

4、Chen L, Wang L, Gao J, Xie Y, Deng X, Tian G, Li M, Sui Z, Luo C, Liu L, Huang X, Zhu X, Zhu S,Luo Z*,Ma D*, Liu S*. Design, Synthesis, and Biological Activity of Novel Quinone Derivatives as Potent STAT3 Inhibitors for Psoriasis Treatment. J Med Chem. 2024 Sep 12;67(17):15438-15455.

5、Xie Y, Zhu S, Chen L, Liu H, Peng T, Ming Z, Zou Z, Hu X, Luo W, Peng K, Nie Y, Luo T, Ma D, Liu S*,Luo Z*. An Isoxazoloquinone Derivative Inhibits Tumor Growth by Targeting STAT3 and Triggering Its Ubiquitin-Dependent Degradation. Cancers (Basel). 2023 Apr 23;15(9):2424.